Les Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) sont des documents de référence à l’intention des professionnels de santé. Ils sont rédigés par les médecins experts des Centres de Référence Maladies Rares (CRMR) à l’aide d’une méthodologie proposée par la Haute Autorité de Santé (HAS). Leur production a été prévue initialement dans le premier Plan National Maladies Rares (PNMR) 2005-2008.
L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée en s’appuyant sur les recommandations internationales déjà publiées. Il a aussi pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire.
Tous les Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) sont librement consultables sur le site de la Haute Autorité de Santé.
Vous trouverez ci-dessous la liste des PNDS disponibles pour les maladies rares dermatologiques.
- Albinisime
- Angiœdèmes héréditaires
- Dermatite herpétiforme
- Dermatose à IgA linéaire
- Dysplasie ectodermique anhidrotique
- Épidermolyse bulleuse acquise
- Épidermolyse bulleuse héréditaire
- Ichtyoses héréditaires
- Incontinentia pigmenti
- Malformations Lymphatiques Kystiques - MLK
- Mastocytoses
- Nævus congénital
- Nécrolyse épidermique de l’enfant
- Neurofibromatose de type 1
- Neurofibromatose de type 2
- Pemphigoïde bulleuse
- Pemphigoïde cicatricielle
- Pemphigoïde de la grossesse
- Pemphigus
- Pseudoxanthome Élastique - PXE
- Syndromes hypertrophiques liés au géne PIK3CA (PROS) sans atteinte (syndrome Cloves et Klippel-Trenaunay)
- Syndrome de Stevens Johnson et de Lyell
- Xeroderma pigmentosum